2 氨基吡咯并[1,2 f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用
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南方医科大学
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CN201510259005.0
发明
已下证
2017-04-19
开放性许可
本发明公开了2 氨基吡咯并[1,2 f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。公开了2 氨基吡咯并[1,2 f][1,2,4]三嗪类化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药;其合成方法:2 醛基吡咯与羟胺磺酸反应,产物水解,得N 氨基吡咯 2 甲酰胺;再与氯甲酸乙酯反应,再于甲醇钠存在的条件下,环合,再与氯化亚砜反应生成2,4 二氯 吡咯并[2,1 f][1,2,4]三嗪,其与R1取代的苯酚或硫酚进行反应,再与R2取代的苯胺反应即可。该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药作为HIV逆转录酶抑制剂的应用;或在制备治疗HIV感染引起的疾病的药物中的应用。药物组合物,包括该化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的化合物具有HIV逆转录酶抑制活性。
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