α-手性氨基酸衍生物的合成方法
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华南理工大学
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CN201210183833.7
发明
已下证
2014-11-12
专利转让
本发明公开了α-手性氨基酸衍生物的合成方法,该方法包括以下步骤:取亚胺与芳基硼酸混合,在钯盐、手性配体和溶剂存在下,于0-90℃下反应24~48h,生成α-手性氨基酸衍生物;所述亚胺与芳基硼酸的摩尔比为1:(1~5);所述的手性配体为噁唑啉配体。本发明的方法简便、高效,所用到的原料廉价易得且无毒,本制备方法在反应过程中对水和空气都不敏感,且对映选择性高,最高能达到98%。另外整个实验操作过程简单易行,步骤简便,产物易纯化。
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